ADVERSE DRUG REACTIONS
医薬品・ワクチンの副作用
6,983件
死亡転帰として公表された副作用疑い報告（令和6年度・12月報告分まで）。うち74%は情報不足等により因果関係を評価できません。
厚生労働省 令和7年度資料 ↗VoiceAtlas: A Patient-driven Data Platform
患者の声を
医療を動かす力に
患者起点で全国から医療・ゲノム情報を集積し、患者・市民、研究者、製薬企業へ価値を還元します。患者の声を科学的根拠に変える医療データプラットフォームです。
01患者の声Patient Voice
02医療データMedical Data
03研究・創薬Research & Drug Discovery
OUR MISSION
助けを求める人を決して見捨てない
医療の進歩の裏側で、「情報が足りない」という理由だけで、診断や治療、補償にたどり着けない人がいます。
私たちは、病気と向き合う一人ひとりを単なる研究対象ではなく、研究をともに進める対等なパートナーと考えます。その声を起点に、患者・市民・研究者・企業がチームとなって、新しい研究と医療のかたちをつくります。
THE ISSUE
着目した社会課題医療情報不足
医薬品やワクチン副作用の因果関係を評価できないことや、難病・希少疾患の診断までに長い年月を要する背景には、医療情報不足があります。
RARE & INTRACTABLE DISEASES
指定難病・希少疾患
約104万人
特定医療費（指定難病）の支給認定者数（令和4年度末）。医療情報を研究へつなぐ基盤が求められています。
厚生労働省 令和6年度資料 ↗この「社会課題」を
患者起点のしくみで変えていく
OUR PLATFORM VOICEATLAS
患者の声からはじまる医療データ基盤
患者会と築く「Trust Loop」を起点に、臨床情報とゲノム情報を統合。研究から診断・治療・創薬までを一つの流れで支援します。
VoiceAtlasを見る ↗
- 01 / COLLECT
患者起点で集める
患者会と連携し、患者の声・臨床情報・検体を研究へつなげます。
- 02 / ANALYZE
臨床とゲノムを解析
匿名化した情報を統合し、研究に必要な価値を見いだします。
- 03 / CONNECT
研究をつなぐ
患者・市民、医師、研究機関、製薬企業の連携を支えます。
- 04 / IMPACT
社会実装を加速
研究成果を診断・治療・創薬へ還元します。